"Concerta" - Hyperaktivität und ADS - ADHS :

Zitat:

Original von duddi123 i dafür bin ich heute wieder enttäuscht worden von meinem Sohn habe ihn heute Zu hause gelassen weil es ihm nicht gut ging da habe ich ihn 2 Minuten aus den Augen gelassen da wars mal wieder passiert er hat mein Geld genommen und ist durch Badfenster abgehauen und mit dem Rad abgehauen als ich es gemerkt hatte musste ich ihn fast 2 stunden suchen bis er dann meinte nach hause zu kommen als ich ihn Fragte wo mein Geld ist meinte er nur er hätte sich einen Roller gekauft was er auch wirklich getan hat ( bin ja wenigstens froh das er nicht im Geschäft geklaut hat) was er aber auch schon getan hat da kam er dann mit der Polizei nach hause. Ich bin schon am Überlegen ob ich ihn nicht in eine Klinik gebe wo er dann auf Medikamente eingestellt wird. Ich werde mich jetzt mehr informieren über eine Klinik.

Dagegen helfen allerdings auch keine Medikament.
Das mit dem Geld kann man allerdings verhindern, indem man seine Geldbörse gut wegtut.

Ich denke einfach mal, dein Kind wäre tatsächlich besser in einer Klinik aufgehoben, alleine um schon mal den Unterschied festzustellen, wie gut es doch zu Hause ist.

So rein als Lerneffekt.

Mich würde allerdings noch brennend interessieren, wie alt der Spezi ist.

Viel Erfolg

Hallo,

hab jetzt nicht alle Beiträge gelesen, aber zu Concerta kann ich dir einiges Berichten.
Mein Sohn nahm anfangs Equasim . Wir sind wirklich lange sehr gut damit klar gekommen.
Vor längerer Zeit meinte mein Arzt, da die Tablettengabe in der Schule durch den neuen Lehrer verweigert wurde, wir solles es mit Concerta probieren.

Ich will dich wiederum auch nicht verunsichern, aber Concerta würde ich meinem Soh nie wieder geben!!!
Es war bei ihm so, das er richtige Panikzustände gehabt hat.
Sprich im Bett lag, und das Gefühl hatte, es steht jemand hinter ihm , oder er werde Beobachtet!
Ich habe das Medikament dann nach 3 Tagen selbstständig wieder abgesetzt, mein Arzt hätte auch eine Probephase von einigen Wochen bestanden.
So wollte ich es aber nicht haben!
Danke das muss man auch selber im Gefühl haben, was ist richtig für mein Kind und was nicht.
Für alle Tablettengegner!
JEder der seinem Kind solche Medikamente verabreicht, hat eine sehr lange LEidensgeschichte hinter sich! Und es ist nicht so, das es mit den Tabletten aufhört!
NIcht ach da geb ich mal was, dann habe ich Ruhe!
Nun hab ich den Eindruck das mein Sohn seit er die Medikamente nimmt, einfach Lernbereiter ist, damit meine ich, ganz klar im sozialen Bereich.
Mein Sohn bringt oft so stückchen, wo ich selbst nur den Kopf schütteln kann, sowas lebe ich meinem Kind nicht vor!
Wenn er überall nur aneckt, was er jetzt auch noch tut!, und nur schwierigkeiten hat mit sich und der Umwelt klar zu kommen.
War letzte Woche auf einem ADS Elterntraining, da hat eine Mutter erzählt, das sie mit den Medis angefangen hat, weil ihr Sohn nicht mehr Leben wollte!!!
Mit diesem Chaos im Kopf einfach nicht mehr zurecht kam.
MPH ist bestimmt keine Wunderpille, aber ich denke es kann den Kindern helfen sich zu organisieren, und ein Stückweit auch das Leben leichter zu machen für diese Kinder.
lg Sandra

Guten Morgen,
also mein Sohn ist jetzt 10 Jahre und ganz schlimm ist es jetzt mit ihm seid ca. 1 Jahr ich muss wiederum dabei sagen das vor 1 Jahr auch sein bester Freund von seinem eigenen Vater umgebracht wurden ist .
Es war ein schock für uns alle,denn dieser Junge war wie mein 4 Kind ich hatte ihn unwahrscheinlich lieb gewonnen und die beiden war wie Topf und Deckel.
Kurz danach fing es an immer schlimmer zu werden er hat in einer tour in sich rein geschlungen ohne an die folgen zu denken er ist Abends immer so lange wach geblieben bis er merkte das ich ins Bett gegangen bin um mir dann den Schrank mit den Süßigkeiten zu plündern.
Seine Geschwister müssen alles wegschließen, ich habe nun auch alles entfernt aus der Küche die kann ich leider nicht abschließen weil wir eine Offene haben.
Wenn man ihn ermahnt das sein zu lassen bekomme ich nur ein Axel zucken von ihm es ist ihm alles nur egal.
Er durchsucht alle Taschen ohne Hintergedanken.
Normaler weise schlafe ich auf mein Geldbörse aber er muss es jedes mal richen das ich es in der Küche liegen habe da ich meiner Tochter Geld geben musste für die Schule.
Ich muss dabei sagen ich bin in der Woche mit meinen Kindern allein da mein Mann auf Montage ist.
Bei uns zu hause ist nur Dicke Luft und immer ist der Streitpunkt Steven jeder hackt auf ihm rum nur ich nicht ich halte immer zu ihm ich komm mir vor wie so ein Prellbock und nun kann ich auch nicht mehr.
Meine Tochter stürzt sich in ihre Schulsachen (sie besucht das Fachgymnasium)um sich abzulenken mein 2 Sohn lässt sich nur noch zu den Mahlzeiten und zum Schlafen sehen das sind doch keine zu stände oder?
Wir waren so ein harmonische Familie noch vor 3 Jahren, wir haben uns ein Haus gebaut jedes Kind hat sein reich bekommen und nun geht alles wegen Steven seinem Verhalten den Bach runter.
Ich kann nicht Arbeiten gehen wegen Ihm.
Es ist alles nur noch doof.
Aber ich hoffe das ich Samstag mehr erfahre was wir machen können da ja mein Arzt zu uns kommt.

@ sandra mit Equasym haben wir auch angefangen als retard, daher bekam mein Sohn die Durchblutungsstörungen und Frostbeulen an den Füßen.

Es gibt glaube ich keine bessere Diagnose und Einstellung der Medis als in der Kinder und Jugendpsychiatrie. Dort sehen sie das Verhalten des Kindes von Morgends bis zum schlafen gehen.

Meiner war auf Grund dessen das kein Bett frei war in der Tagesklinik ( 8-16Uhr). Dort hat er erst einmal gelernt an seinem Verhalten zu arbeiten, Konflikten nicht mit weglaufen zu entkommen sondern sich seinem Problem zu stellen. Sicher ist er in 7 wochen auch mal ausgerastet. Da wiurde er geschnappt, von 5 Leuten auf die Intensive gebracht wo er 4 std bleiben durfte um sich zu entscheiden entweder er tut was man ihn sagt oder er bleibt auf Station! Das war das erste mal das er knallharte Grenzen erfahren hat. Seit dem klappt es auch zu Hause super gut.

@ Duddi wenn man das liest, was dein Sohn mit gemacht hat, kann man einiges nachvollziehen. Mein Kleener ist auch erst auffällig geworden nachdem einige Familienmitglieder verstorben sind, Papa ausgezogen ist und dann auch noch sein Lieblingstier verstarb.

Ich denke das dein Kleiner erst einmal auf Tüv und Nieren getestet werden muß. Bei uns wurde er erst einmal auf Deopressionen, Autismus, Zwangsverhalten Intelligenz und ADS ( ohne hyperaktivität) getestet. Das allein dauerte 3 wochen erst dann wurden die medis eingesetzt. Wie gesagt unter ständiger beobachtung. Meinen Sohn tuen diese sehr gut. Doch sollte man paralel dazu eine Verhaltenstherapie oder in deinem Fall sogar Tiefenpsychologisch arbeiten.

auch ich habe meinen Job durch meinen Sohn verloren, er rannte ständig aus der schule weg, hat sie zum schluß sogar ganz verweigert. ich weiß wie du dich fühlst....
ich ahbe meinen Zwerg tag täglich aus verzweiflung angeschriehen und grob angefasst..ja ich habe ihn beinahe gehasst.

Unsere Familie ist seit er mit der Klinik abgeschlossen hat sehr stark zusammen gewachsen und es herrscht eine wunderschöne harmonie. Wir ahben das was er in der Klinik gelernt jhat zuhause weiter umgesetzt , all das schafft man logischer weise alleine nicht weil zum einen die Kraft fehlöt zum anderen die Unterstütung anderer.

Und weist du was das schönste war in der Klinik?

die aussage den Schuh das ihr Kind falsch erzogen ist, ziehen sie sich ganz schnell wieder aus!! Ihr Kind ist Krank und hat ein Problem und wir helfen ihn dort raus zu kommen!! Sowas baut auf. Du kannst dort als Mutter weinen die fangen dich immer wieder auf.

Psychiatrie klingt grausam, es ist aber eine Hilfe und keine strafe wenn man das Kind dort hin bringt.

Also ich kann zu Concerta nur positives berichten.
Bei 36mg verbleiben ca 5-8mg in der Kapsel aus technischen Gründen.
Mit Milch soll man die nicht nehmen, das geht gegen die Wirkung.

Aber leider vertragen es viele Kinder nicht. Lukas verstoffwechselt aber so brutal, dass Concerta nur 5 Stunden wirkte. Er htte keine Nebenwirkungen, war super Dosiert.
Jetzt sind wir wieder auf Einzeldosis.

Wir begannen mit 3,9mg, dann mit 5,dann 7,5dann 10, dann Concerta 18mg., weiter, bis wir weiter bei 36mg waren. Heute nimmt er 4x tgl. 10mg Ritalin.

Zitat:

Original von wulffine Wir begannen mit 3,9mg, dann mit 5,dann 7,5dann 10, dann Concerta 18mg., weiter, bis wir weiter bei 36mg waren. Heute nimmt er 4x tgl. 10mg Ritalin.

wie kommt man denn an eine Dosierung von3,9mg? hast du dich vertippt? in der Klinik wurden auch einige Kinder in 2,5mg schritten höher dosiert.

hat dein sohn keinen starken rebound bei der einzeldosierung? Bei uns war das mit dem nichtretadierten Medikinet schrecklich, er ist zeitweise unerträglich gewesen.

ja, es waren 3,7mg. eine 10mg Tablette halbiert, dann geviertelt, ein Viertel halbiert und das ganze 1:1 in Wasser aufgelöst.

Nein, der Rebound geht ruhig voran, weil abeds seine Steuerung gut klappt.

Im Moment sind wir wieder auf 10mg Ritalin ab heute, weil Ritalin etwas anders wirkt als Equasym. In 2 Wochen kommt evtl. Straterra mit dazu. Er hat massive Ängste und kann sich gemerktes nicht dauerhaft speichern. Damit gehts besser.

Zitat:

Original von wulffine ja, es waren 3,7mg. eine 10mg Tablette halbiert, dann geviertelt, ein Viertel halbiert und das ganze 1:1 in Wasser aufgelöst. Nein, der Rebound geht ruhig voran, weil abeds seine Steuerung gut klappt. Im Moment sind wir wieder auf 10mg Ritalin ab heute, weil Ritalin etwas anders wirkt als Equasym. In 2 Wochen kommt evtl. Straterra mit dazu. Er hat massive Ängste und kann sich gemerktes nicht dauerhaft speichern. Damit gehts besser.

die Therapeutin sagte das Equasym das stärkste der retadierten Methylphendidate sei. Mein Sohn hat wie gesagt Durchblutungsstörungen davon beommen.
Medikinet war auch nicht der Hit. Da war der rebound sehr stark und er hatte bis zum späten abend gar keinen Apetitt. Mit ritalin LA fahren wir bisher super. Nur klagt Timo desöfteren das seine Füße kribbeln und er duscht ift eisigkalt. Denke aber das das etwas mit der Körperwahrnehmung zu tun hat.

Von Strattera hab ich auch gelesen, es wäre lieb wenn du drüber berichten könntest. Da wir ja noch alternativen suchen im Falle das er wieder diese schmerzhaften Frostbeulen an den Füßen bekommt.

was die Merkfähigkeit angeht, auch davon kann ich ein Liedchen singen *lach* ward ihr diesbzgl schon bei einem Pädaudiologen?

nein, noch nicht. Was macht der?

Ja klar, dann mich melden. Aber das wird erst im September sein, zwecks Anlaufzeit und so.
Andere Retards außer Concerta verträgt er nicht, weil er sehr sensibel auf Schwankungen reagiert.

Zum Psychologen muß er auch noch wegen der Ängste, kein Selbstwertgefühl, kein Selbstbewußtsein und keine Wehrhaftigkeit.

Ende des Monats hat Julia ihre U9, da werd ich mal ihren Werdegang versuchen zu klären, sie hats ja auch.

Zitat:

Original von wulffine nein, noch nicht. Was macht der? Ja klar, dann mich melden. Aber das wird erst im September sein, zwecks Anlaufzeit und so. Andere Retards außer Concerta verträgt er nicht, weil er sehr sensibel auf Schwankungen reagiert. Zum Psychologen muß er auch noch wegen der Ängste, kein Selbstwertgefühl, kein Selbstbewußtsein und keine Wehrhaftigkeit. Ende des Monats hat Julia ihre U9, da werd ich mal ihren Werdegang versuchen zu klären, sie hats ja auch.

der Pädaudiologe schaut was das Kind hört und wie das Gehirn das gehörte verarbeitet. Dort haben wir festgestellt das er ein extremes Kurzzeitsgedächnis hat. schau dir mal diesen link an
http://www.stimmhaft.de/files/auditive.html

lukas hat auch ein Kurzzeitgedächtnis, das haben wir schon beim austesten lassen festgestellt.
Danke für den Link, das werd ich mal ansprechen. Er ist eh schnell genervt, wenns laut wird, und sein deutsch ist in der Grammatik auch nicht so doll...

Zitat:

Original von wulffine lukas hat auch ein Kurzzeitgedächtnis, das haben wir schon beim austesten lassen festgestellt. Danke für den Link, das werd ich mal ansprechen. Er ist eh schnell genervt, wenns laut wird, und sein deutsch ist in der Grammatik auch nicht so doll...

ganz genau das hatten wir auch. Bei Timo war das der Grund weshalb er die Schule verweigert hat, ihn waren die Klassen zu laut und zu unruhig. Er bekommt es nicht zugeordnet wenn ihn mehrer Kinder ansprechen. Wenn alle durcheinander sprechen ect.
Auch beim Fußballspielen hat er Probleme die Zurufe zu verarbeiten, drum ist er oft ausgerastet und hat sich zurück gezogen

Hallo nochmal,
wir hatten nun ja besuch von unserem Arzt und wir hatten nochmal über alles gesprochen und sind beide zu dem Endschluss gekommen das es ohne Medi nicht klappen wird aber wir fangen nun am Mittwoch mit Medikinet retard 10mg an um zu gucken wie er es verträgt.
Ich werde die Medi auch die Ferien über geben und dann hoffe ich das es ihm dann im nächsten Schuljahr helfen wird.
Und das wir uns alle wieder besser verstehen in der Familie ( kein gestreite mehr).
Ich würde mich so freuen mal wieder was zu unternehmen mit der Ganzen Familie ohne immer Steven zu suchen oder ihn an der kurzen leine zu halten das macht auch kein Spaß.
Es war zum Schluss wirklich schon so das wir nichts mehr gemacht haben das ist auch deprimierend.

Es freut mich das ihr euch wieder etwas beruhigt habt und in etwa auf das Thema eingeht.

@duddi
Mein Sohn nimmt seit einigen Jahren Concerta. Es kommt super damit zurecht. Wir haben nach einer sehr kurzen Zeit mit einem kurzwirksamen MPH Medikament auf Concerta umgestellt. Er leidet zwar auch unter Nebenwirkungen (leichte Übelkeit, Appetitlosigkeit) aber die waren bis jetzt im Verhältnis zum Nutzen eher gering.
Ich hoffe ihr habt einen guten Arzt der euch zu den Tabletten auch noch einen guten Therapeuten empfiehlt.

Leider ist es so das viele Eltern meinen mit einer Tablette ist alles in Ordnung. Dem ist nicht so. Die ganze Familie muss hart an sich arbeiten damit das Familienleben wieder geordnet läuft. Das geht meist nur mit einer Therapie.

LG Cordu

Zitat:

Original von duddi123 Hallo nochmal, wir hatten nun ja besuch von unserem Arzt und wir hatten nochmal über alles gesprochen und sind beide zu dem Endschluss gekommen das es ohne Medi nicht klappen wird aber wir fangen nun am Mittwoch mit Medikinet retard 10mg an um zu gucken wie er es verträgt. Ich werde die Medi auch die Ferien über geben und dann hoffe ich das es ihm dann im nächsten Schuljahr helfen wird. Und das wir uns alle wieder besser verstehen in der Familie ( kein gestreite mehr). Ich würde mich so freuen mal wieder was zu unternehmen mit der Ganzen Familie ohne immer Steven zu suchen oder ihn an der kurzen leine zu halten das macht auch kein Spaß. Es war zum Schluss wirklich schon so das wir nichts mehr gemacht haben das ist auch deprimierend.

das klingt doch vernünftig, dennoch vertsehe ich die sache mit dem retard nicht, aber gut 10mg sind erträglich es setzt sich ja schrittweise im körper frei.

eine Therapie dazu ist dennoch notwendig und starke struktur sowie klare Ansagen, das begreifen die sehr schnell, zumal die Kinder zeitweise mit Ritalin & co zugänglicher sind.

wie Cordu schon sagt, es ist eine Hilfe aber keine Heilung!!!
würde dennoch mal schauen um das Familienleben erträglicher zu bekommen ob ihr eine Kinder u Jugendpsychiatrie ind er Nähe habt oder halt alternativ ein Elterntraining. Auch sehr zu begrüßen sind Selbsthilfegruppen.

viel Erfolg!

Wir gehen 1 mal die Woche zur Therapie.
Ich habe nun auch das Problem das mein Sohn keine Tabletten einnimmt weil er noch nie welche brauchte darum sind wir auf Medikinet retard weil das Kabseln sind die ich auch öffnen kann die er dann so nimmt es sollen ja kleine kugeln sein.
Wie die Therapie verläuft werde ich dann schreiben.
Gruß Martina

Zitat:

Original von duddi123 Wir gehen 1 mal die Woche zur Therapie. Ich habe nun auch das Problem das mein Sohn keine Tabletten einnimmt weil er noch nie welche brauchte darum sind wir auf Medikinet retard weil das Kabseln sind die ich auch öffnen kann die er dann so nimmt es sollen ja kleine kugeln sein. Wie die Therapie verläuft werde ich dann schreiben. Gruß Martina

ich glaube man kann das mit Apfelmus verabreichen...nur nicht mit Milchprodukten.

Danke für die Info das wusste ich nicht ich hätte ihm die Pillen sonst mit Fruchtzwergen gegeben aber Apfelmus isst er auch sehr gerne.
Ich werde mich bis Dienstag noch weitere Infos zu dem Medikament besorgen müssen.
Vielen lieben dank.

Man sollte im allgemeinen Medikamente nicht mit Milchprodukten einnehmen.
Soviel ich weiss sollte vor dem Medikinet auch unbedingt gefrühstückt werden. Es wirkt wohl nicht 100%-ig wenn nicht vorher was gegessen wurde.

Das er keine Tbl. nehmen möchte kann ich ein bischen nachvollziehen. Meiner wollte unter keinen Umständen in der Schule "nachlegen". Was dann ja dazu führte das er nach ca. 2 Wochen schon auf Concerta umgestellt wurde. War zwar etwas riskant aber es hat -Gott sei Dank- gut geklappt.

LG Cordu

Zitat:

Original von cordu Man sollte im allgemeinen Medikamente nicht mit Milchprodukten einnehmen. Soviel ich weiss sollte vor dem Medikinet auch unbedingt gefrühstückt werden. Es wirkt wohl nicht 100%-ig wenn nicht vorher was gegessen wurde. Das er keine Tbl. nehmen möchte kann ich ein bischen nachvollziehen. Meiner wollte unter keinen Umständen in der Schule "nachlegen". Was dann ja dazu führte das er nach ca. 2 Wochen schon auf Concerta umgestellt wurde. War zwar etwas riskant aber es hat -Gott sei Dank- gut geklappt. LG Cordu

in der Klinik hat Timo auch Medikinet bekommen, er frühstückt nie! Drum haben wir auf ritalin gewechselt da ist es egal ob er die Tablette auf nüchternen magen oder beim frühstück nimmt. allerdings hatte er die nichtretadierten zur Einstellung. Das Ritalin war mein wunschmedikament, dieses kommt concerta in übrigen sehr nahe