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Vielleicht kann ich hier jemanden helfen, wenn ich von unserer Tochter Michelle schreibe...sie kann nicht richtig sprechen und wird es wohl auch nie wirklich können...Die Schwangerschaft mit Michelle verlief normal wie bei den anderen Kindern auch, kam auch auf den Termin genau auf die Welt...sie konnte mit 6 Monaten krabbeln und mit 11 Monaten laufen...auch sprachlich gesehen entwickelte sie sich normal.. bis sie dann aufgrund einer Salmonellen-vergiftung ins KH kam( aug 2005), es ging ihr verdammt dreckig...kein Wort kam mehr aus ihr raus, auch als sie entlassen wurde das Kind sprach nicht mehr.. ich bin hin zum Kinderarzt und habe nachgefragt.. ich bekam nur zu hören das gibt sich wieder.. nunja dann haben wir uns entschlossen im Dezember 2005 zu holen, in der Hoffnung das das hilft, gesagt getan...eine super süsse Beagle-Hündin...und schau an Michelle sprach wieder etwas, jedoch nur in Baby-Sprache (wau.wau etc) Im Januar musste Michelle dann zur Vorsorge untersuchung.. ich habe den darmaligen Arzt auch dadrauf angesprochen das Michelles Sprachliche Entwicklung nicht ok ist, er sagte mir jedoch das kommt bei ihr noch... bin in der zwischenzeit immerwieder hin gelaufen bis ich die faxen dicke hatte im Dez.2003. Sie war schon 3 und sprach grade mal 20 Wörter... Ich habe den Kinderarzt gewechselt dieser hat uns geraten Michelle Häusliche Frühförderung zu geben, haben wir dann auch gemacht. Bei ersten gespräch mit der Dame hat sie uns geraten Michelle mal per EEG untersuchen zu lassen. Im Januar hatte sie danna uch Termin zum EEg in der Kinderklinik, beim ersten normalen EEG war schon was nicht ok gewesen..aber die Ärzte gaben uns noch keine Infos...sie wollten das Schlafentzugs-EEG abwarten...und dann kam der Schock wir wurden hinbestellt zum gemeinsamen Gespräch mit dem Chefarzt und Oberärztin, ich muss dazu sagen wir hatten Glück das der Chefarzt Leiter der Epelepsie-Klinik ist....Jedenfalls teilte er uns mit das Michelle das Landau-Kleffner Syndrom hat, eine Absancen Epelepsie...und sie müsse dringenst auf Medikamente eingestellt werden...das Medi Ospolot wurde dann auch eingeschlichen bis dann letzt endlich auf 2 mal täglich 75mg Ospolot gewesen ist, die erste Zeit war grausam mit den Nebenwirkungen.. aber jetzt nach nem halben Jahr geht es....Unser Tagesablauf hat sich wahnsinnig geändert seit dem....jede Woche Sprachterapie...jede Woche Häusliche Frühförderung, alle 3 Monate nen Schlafentzugs-EEG zur Kontrolle ob die Medis noch wirken...Psycho-Doc und und und...ab August diesen Jahres wird Michelle den Sprachheil-Kiga besuchen, da sie für einen normalen nicht geeignet ist...zwischenzeitlich hat die überprüfung ergeben das Michelle die Pflegestufe 1 hat.. ein Schwerbehinderten-Ausweis ist auch beantragt aber da steht das Ergebnis noch aus....Wenn man Michelle sieht dann würde man nie denken das sie dieses tückische Syndrom hat...sie hat sich auch weiterentwickelt von 20 Wörtern auf 50 bis 60.. Jedoch ob Michelle jemails reden wird wie ein normales Kind ist eher unwahrscheinlich...falls jemand Fragen hat darf mich auch gerne Löchern.. ich versuche diese sogut wie ich kann zu beantworten....
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Patentante von nicky197928 
