Bambusstab
Neues Mitglied
Hallo
ich suche nach Erfahrungsberichten von Müttern/Eltern die ähnliches durchmachen mussten wie meine Schwester (17) momentan oder einfach jemanden der etwas mehr darüber weis.
Erstmal zur aktuellen Situation, nach dem ersten Schock das die kleine Schwester und Tochter Schwanger ist haben wir uns alle sehr auf den Zuwachs gefreut und es lief auch alles wunderbar bis vor zwei Wochen, 28 SSW meine Schwester war bei Ihnem Frauenarzt zur Untersuchen als dieser meinte das Baby schien ihm zu klein zu sein und schickte Sie zu einem Facharzt um es von diesem einmal kontrollieren zu lassen bisdahin war noch alles ok wir haben uns keine all zu großen Sorgen gemacht, wussten wir dort nur noch nicht das damit die Qual erst beginnt :traene
Geschockt erfuhl meine Schwester bei dem Termin das das Baby ein Loch im Zwerchfell hat (Zwerchfellhernie?) und damit machte der Arzt ihr einen Termin in der Uniklinik für ein CT um das Lungenvoulumen abschätzen zu können. Ohne sie überhaupt mal darüber aufzuklären WAS genau das ist WIE und OB soetwas überhaupt behandelt werden kann all das musste sie sich übers Internet beisammen suchen. Nach dem CT musste sie sich wieder einen Termin bei dem Facharzt machen um die Ergebnisse mit ihm zu besprechen , diese nicht sehr schön waren das Lungenvoulumen reicht nicht aus um ein selbstständiges Atmen des Säuglings zu gewähren und mit dieser Diagnose wurde sie nach Gießen geschickt zu einem weiteren Facharzt der eine solche Zerchfellhernie mit einem Latex ähnichen Ballon behandelt damit die Lungen sich ausbreiten können (noch im Mutterleib) NEBENBEFUNDE : Organe schon vorgefallen, Herz auf der rechten Seite, eine Singuläre Nabelschnurarterie, ein Klumpfuß und eine Niere war großer als die andere die Liste der Dinge nahm garkein Ende mehr. Soweit so gut NUN war Sie bei dem nächsten Arzt der sie aber prompt zurück überwies um vorher erstmal eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen (30SSW) um eine Chromosomstörung ausschließen zu können und damit sind wir am Ende angekommen all dies macht einem menschen ja kaum noch Hoffnung auf ein gutes Ende die Ärzte sagen aber es MUSS nicht zwingend eine Chromosomstörung vorliegen ein hin und her.. Nun die Frage gibt es ähnliche Erfahrungen oder Wissen oder oder oder?
Ich freue mich sehr über eine Antwort
ich suche nach Erfahrungsberichten von Müttern/Eltern die ähnliches durchmachen mussten wie meine Schwester (17) momentan oder einfach jemanden der etwas mehr darüber weis.
Erstmal zur aktuellen Situation, nach dem ersten Schock das die kleine Schwester und Tochter Schwanger ist haben wir uns alle sehr auf den Zuwachs gefreut und es lief auch alles wunderbar bis vor zwei Wochen, 28 SSW meine Schwester war bei Ihnem Frauenarzt zur Untersuchen als dieser meinte das Baby schien ihm zu klein zu sein und schickte Sie zu einem Facharzt um es von diesem einmal kontrollieren zu lassen bisdahin war noch alles ok wir haben uns keine all zu großen Sorgen gemacht, wussten wir dort nur noch nicht das damit die Qual erst beginnt :traene
Geschockt erfuhl meine Schwester bei dem Termin das das Baby ein Loch im Zwerchfell hat (Zwerchfellhernie?) und damit machte der Arzt ihr einen Termin in der Uniklinik für ein CT um das Lungenvoulumen abschätzen zu können. Ohne sie überhaupt mal darüber aufzuklären WAS genau das ist WIE und OB soetwas überhaupt behandelt werden kann all das musste sie sich übers Internet beisammen suchen. Nach dem CT musste sie sich wieder einen Termin bei dem Facharzt machen um die Ergebnisse mit ihm zu besprechen , diese nicht sehr schön waren das Lungenvoulumen reicht nicht aus um ein selbstständiges Atmen des Säuglings zu gewähren und mit dieser Diagnose wurde sie nach Gießen geschickt zu einem weiteren Facharzt der eine solche Zerchfellhernie mit einem Latex ähnichen Ballon behandelt damit die Lungen sich ausbreiten können (noch im Mutterleib) NEBENBEFUNDE : Organe schon vorgefallen, Herz auf der rechten Seite, eine Singuläre Nabelschnurarterie, ein Klumpfuß und eine Niere war großer als die andere die Liste der Dinge nahm garkein Ende mehr. Soweit so gut NUN war Sie bei dem nächsten Arzt der sie aber prompt zurück überwies um vorher erstmal eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen (30SSW) um eine Chromosomstörung ausschließen zu können und damit sind wir am Ende angekommen all dies macht einem menschen ja kaum noch Hoffnung auf ein gutes Ende die Ärzte sagen aber es MUSS nicht zwingend eine Chromosomstörung vorliegen ein hin und her.. Nun die Frage gibt es ähnliche Erfahrungen oder Wissen oder oder oder?
Ich freue mich sehr über eine Antwort