Lys
Namhaftes Mitglied
Hallo Sabine, hallo Forum,
Ganz bewusst ein eigener Thread, ich möchte hier nichts "fachliches" sagen, nur meine ganz persönliche Meinung....
Deine Postings über Down-Syndrom sind wunderbar einfühlsam geschrieben.
DANKE!!! dafür von einer Mutter, die nicht die "Wahl" hatte, ihr Kind mit DS zu "wollen oder nicht".
Tja, ich habe auf pränatale Diagnostik verzichtet, weil ich in einem Alter war, wo diese noch kein Thema ist. Und doch hat meine Maus das Down-Syndrom.
Ich kann nicht wirklich beurteilen, wie ich damals entschieden hätte, wenn ich "es"
vor der geburt erfahren hätte...ich denke schon, dass ich sie "trotzdem" bekommen hätte, aber das wirklich schwören möchte ich nicht.
Aber ich kann guten Gewissens schwören, trotz aller Schwierigkeiten würde ich sie mit meinem jetztigen Erfahrungsschatz auf jeden Fall bekommen!!!!!!
Und, man weiss es ja nie, sollte ich jemals wieder schwanger sein, ich würde keine
zusätzliche Untersuchung machen lassen!!!!!!!
Niemals wollte ich meine kleine süsse Maus missen, niemals die Erfahrungen, die ich durch sie gemacht habe, niemals die Menschen, die ich durch sie kennen gelernt habe.
Klar, vieles ist ganz anders, als ich es mir vorgestellt habe, mein Leben ist kein Bischen so verlaufen, wie ich es mir in der Schwangerschaft ausgemalt habe.
Aber heisst anders unbedingt schlechter?? Ich glaube nicht...
Klar, es gibt viele Probleme, die es mit einem Kind ohne Behinderung nicht geben würde...aber erstens bin ich an eben diesen Problemen sehr gewachsen und zweitens, man glaubt es kaum, gibt es dafür andere Probleme eben nicht, die es sonst vielleicht gäbe.
Eines ist jedenfalls ganz sicher: meine Maus mit Down-Syndrom hat in ihrem Leben verdammt viel Freude und Spass, mehr als mach "gesunder" Mensch jemals in der Lage sein wird zu verspüren!!!!! Und ist es nicht die Lebensfreude, die alles ausmacht? Ist es wirklich wichtig, wie intelligent jemand ist? Wie leistungsfähig? Ich glaube, es ist viel wichtiger, wie glücklich man im Leben ist und ich kann behaupten, dass meine Kleine es ist.
Ich denke nicht, dass irgendwer das Recht hat zu behaupten, dieses Leben sei "minderwertig" oder gar "unwürdig".
Diese Aussage ist meines Erachtens nur ein Vorwand für Menschen, die es sich nicht zutrauen mit Behinderten umzugehen. Allerdings gibt es ja eigentlich für eben solche Eltern auch noch die Möglichkeit, das Kind zur Adoption frei zu geben.
Allemal besser, als solch ein Kind einfach abzutreiben! Wer gibt mir bitte das recht, ein Kind zu töten, nur weil es nicht meinen Vorstellungen entspricht?????
Sorry für das wirre Posting und die vielleicht harten Worte, aber ich könnte platzen, wenn ich daran denke, wie viele solche Kinder nicht leben dürfen, nur weil
Ärzte schlecht informieren und die betroffenen Eltern vor lauter Angst um ihre eigenen Lebensvorstellungen schnelle Entscheidungen treffen....
Wenn ich dran denke, dass meine Maus vielleicht auch nicht auf der Welt wäre, weil ich vielleicht auch auf den Druck der Gesellschaft und der Ärzte falsch reagiert hätte, dreht sich mir der Magen um!
Deshalb ist noch viel mehr Information der Allgemeinheit nötig, deshalb sind Postings wie die von Sabine sehr sehr wertvoll, nochmalsl danke dafür!!!!
Gruss Lys, die bei dem Thema immer die Wände hochgehen könnte ;-)
Ganz bewusst ein eigener Thread, ich möchte hier nichts "fachliches" sagen, nur meine ganz persönliche Meinung....
Deine Postings über Down-Syndrom sind wunderbar einfühlsam geschrieben.
DANKE!!! dafür von einer Mutter, die nicht die "Wahl" hatte, ihr Kind mit DS zu "wollen oder nicht".
Tja, ich habe auf pränatale Diagnostik verzichtet, weil ich in einem Alter war, wo diese noch kein Thema ist. Und doch hat meine Maus das Down-Syndrom.
Ich kann nicht wirklich beurteilen, wie ich damals entschieden hätte, wenn ich "es"
vor der geburt erfahren hätte...ich denke schon, dass ich sie "trotzdem" bekommen hätte, aber das wirklich schwören möchte ich nicht.
Aber ich kann guten Gewissens schwören, trotz aller Schwierigkeiten würde ich sie mit meinem jetztigen Erfahrungsschatz auf jeden Fall bekommen!!!!!!
Und, man weiss es ja nie, sollte ich jemals wieder schwanger sein, ich würde keine
zusätzliche Untersuchung machen lassen!!!!!!!
Niemals wollte ich meine kleine süsse Maus missen, niemals die Erfahrungen, die ich durch sie gemacht habe, niemals die Menschen, die ich durch sie kennen gelernt habe.
Klar, vieles ist ganz anders, als ich es mir vorgestellt habe, mein Leben ist kein Bischen so verlaufen, wie ich es mir in der Schwangerschaft ausgemalt habe.
Aber heisst anders unbedingt schlechter?? Ich glaube nicht...
Klar, es gibt viele Probleme, die es mit einem Kind ohne Behinderung nicht geben würde...aber erstens bin ich an eben diesen Problemen sehr gewachsen und zweitens, man glaubt es kaum, gibt es dafür andere Probleme eben nicht, die es sonst vielleicht gäbe.
Eines ist jedenfalls ganz sicher: meine Maus mit Down-Syndrom hat in ihrem Leben verdammt viel Freude und Spass, mehr als mach "gesunder" Mensch jemals in der Lage sein wird zu verspüren!!!!! Und ist es nicht die Lebensfreude, die alles ausmacht? Ist es wirklich wichtig, wie intelligent jemand ist? Wie leistungsfähig? Ich glaube, es ist viel wichtiger, wie glücklich man im Leben ist und ich kann behaupten, dass meine Kleine es ist.
Ich denke nicht, dass irgendwer das Recht hat zu behaupten, dieses Leben sei "minderwertig" oder gar "unwürdig".
Diese Aussage ist meines Erachtens nur ein Vorwand für Menschen, die es sich nicht zutrauen mit Behinderten umzugehen. Allerdings gibt es ja eigentlich für eben solche Eltern auch noch die Möglichkeit, das Kind zur Adoption frei zu geben.
Allemal besser, als solch ein Kind einfach abzutreiben! Wer gibt mir bitte das recht, ein Kind zu töten, nur weil es nicht meinen Vorstellungen entspricht?????
Sorry für das wirre Posting und die vielleicht harten Worte, aber ich könnte platzen, wenn ich daran denke, wie viele solche Kinder nicht leben dürfen, nur weil
Ärzte schlecht informieren und die betroffenen Eltern vor lauter Angst um ihre eigenen Lebensvorstellungen schnelle Entscheidungen treffen....
Wenn ich dran denke, dass meine Maus vielleicht auch nicht auf der Welt wäre, weil ich vielleicht auch auf den Druck der Gesellschaft und der Ärzte falsch reagiert hätte, dreht sich mir der Magen um!
Deshalb ist noch viel mehr Information der Allgemeinheit nötig, deshalb sind Postings wie die von Sabine sehr sehr wertvoll, nochmalsl danke dafür!!!!
Gruss Lys, die bei dem Thema immer die Wände hochgehen könnte ;-)