:comp: Sooooooo, da sitz ich nun hier und überleg, wo ich anfange ;D
Was die vielen Kinder betrifft, drei eigene :wow , ein PK :sonne , eins aus alter Vergangenheit meines Mannes :schiel, und der ist schooooon soooo groß und hat selber Kinder :unsch.
Tja, und was unseren :sonne betrifft, so haben wir jede Menge höhen und tiefen hinter uns.
Denn unser :sonne hat ein ganz gewaltiges Päckchen zu tragen, wir besuchen Forträge, Seminare und sind im Begriff eine Selbsthilfegruppe auf die Beine zu stellen.
Wir :Lesen uns quasi schlau und wollen anderen Mut machen. Denn gerade PK Kinder haben es verdient, auf der Sonnenseite des Lebens zu stehen. Auch wenn es für uns PE nicht immer einfach ist. Mann muß für das Kind kämpfen, es verteidigen, es beschützen, und gleichzeitig ermutigen.
Unser :sonne ist ein * Besonderes * Kind und wird es immer bleiben. Ob es jemals in der Lage sein wird, für sich selber zu sorgen und auch für sich selber Verantwortung zu übernehmen , das weiß niemand so genau.
Nur eines wissen wir gaaanz genau, wir werden unser möglichstes tun, um zu helfen und Äufklärungsarbeit zu leisten.
Wir laufen nicht :weg , oder stecken den Kopf in den Sand.
Das mit der SHG wird noch ein ganzes Stück Arbeit, doch unser :sonne ist Grund genug weiter zu machen und auch andere zu unterstützen.
Bei unserem * Besonderen :sonne * handelt es sich um 1) das Tourette - Syndrom
2) das FAS - Syndrom, und 3) das ADHS ----- alles noch gewürzt mit autistischen Zügen.
Wir haben also die volle Chaos - Pallette zu Hause.
Über ADHS brauche ich ja sicher nicht viel erklären, das Tourette ist da schon etwas weniger geläufig . Hat was mit Tics und Zwängen zu tun, Schimpfwörter fallen aber bei uns N O C H nicht .
Tja und das FAS - Syndrom ist auch bekannt unter *Alkoholembryopathie*, nach zu lesen unter
www.fasworld.de.
Wegen letzterem haben wir gedacht, eine SHG zu gründen, denn diese Kinder brauchen besondere Förderung und viel Geduld, denn manche werden nie alleine in der Lage sein für sich sorgen zu können. :crying
Besonders die nicht Sichtbar geschädigten Kinder brauchen unsere Aufmerksamkeit und Hilfe. Denn sie werden oftmals nicht erkannt aber darüber möchte ich jetzt lieber nicht weiter schreiben, sonst werde ich nur wieder sauer, sauer auf all die , die meinen Alkohol sei doch gar nicht sooooo schlimm.
Nee wirklich, jetzt bin ich lieber still.
Na jedenfalls lohnt es sich diesen Besonderen Kindern ein zu Hause zu geben. Und am 09.09. fahren wir zum Treffen sogar nach Leipzig, natürlich mit unserem :sonne , ist doch logo!!!!!!
Da unser :sonne so stark beeinträchtigt ist, das eine 24/7 Betreuung im Vordergrund steht. Alle sind mit dabei, die ganze Familie unterstützt uns, sogar meine Mom ersetzt unserem PK die *Oma*. Ich bin so stolz auf meine Familie und auf jeden Vortschritt den unser Pk macht, auch wenn wir oftmals immer und immer wieder von Vorne anfangen müssen.
Liebe kann Berge versetzen, aber leider kein Verständniss der Mitmenschen verlangen. (und schon gar nicht voraussetzen )
Wer also noch Fragen hat, nur zu.
Liebe Grüße erstmal
Puschel :winken: