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user5fm
Guest
Ich muss mir mal ein bisschen Frust von der Seele schreiben, bezüglich unserer jüngsten Tochter.
Laut Ärzten und Therapeuten ist sie schwerbehindert, aber sie kann doch einiges was Gleichaltrige auch können, zum Glück.
Ich stoße immer wieder auf Leute, denen ich mich dummerweise anvertraut habe, und muss mich mit dem doofen Spruch auseinander setzten, "man sieht ja gar nichts!"
Tja sowas , sie hat eine Gehirnfehlbildung und wie jeder weis ist das Gehirn von einer Schädeldecke umgeben, oder hat schon mal jemand ausser ein Chirurg in einen Schädel gucken können.
Sie kann laufen, auffällig ist nur ihr Gangbild. Sie kann greifen, aber beide Hände arbeiten nicht zusammen. Sie kann Mama sagen, aber sie brabbelt nicht.
Ich meine wir sind sehr glücklich über Solveigs Entwicklung, aber wenn uns die Ärzt sagen sie brauch die und die Therapien, ja dann können wir auch nichts dafür.
Am meisten ärgert es mich das ausgerechnet eine Mutter von einem Down-Kind so bescheuert reagiert.
Ich kann das nicht richtig beschreiben, es ärgert mich einfach, das mir keiner zuhört auch wenn unsere Sorgen manchmal auch für andere banal erscheinen, sind sie für uns in dem Moment eben groß.
Diese besagte Mutter versteht nicht warum wir noch KG bekommen, obwohl Solveig laufen kann. Ich sagte zu ihr, Solveig knickt mit der Hüfte ein und zieht das rechte Bein nach. Da sagte sie," ich sehe nichts". Gut dann wird sie wohl recht haben und die Therpeuten, der Kia und die Ärzte im SPZ haben unrecht. Genaus meinte sie allen Ernstes das das MRT vielleicht nicht richtig gemacht wurde und sie deswegen fehlenden Teile gesehen haben, was soll ich denn darauf antworten, am Besten nichts.
Am liebsten würde ich die Zeit zurückspulen und niemanden irgend etwas mehr sagen, geht leider nur nicht.
Danke für zu"lesen", ich kann es sonst keinem erzählen ausser meinem Mann, deswegen musstet ihr herhalten. :bye:
Laut Ärzten und Therapeuten ist sie schwerbehindert, aber sie kann doch einiges was Gleichaltrige auch können, zum Glück.
Ich stoße immer wieder auf Leute, denen ich mich dummerweise anvertraut habe, und muss mich mit dem doofen Spruch auseinander setzten, "man sieht ja gar nichts!"
Tja sowas , sie hat eine Gehirnfehlbildung und wie jeder weis ist das Gehirn von einer Schädeldecke umgeben, oder hat schon mal jemand ausser ein Chirurg in einen Schädel gucken können.
Sie kann laufen, auffällig ist nur ihr Gangbild. Sie kann greifen, aber beide Hände arbeiten nicht zusammen. Sie kann Mama sagen, aber sie brabbelt nicht.
Ich meine wir sind sehr glücklich über Solveigs Entwicklung, aber wenn uns die Ärzt sagen sie brauch die und die Therapien, ja dann können wir auch nichts dafür.
Am meisten ärgert es mich das ausgerechnet eine Mutter von einem Down-Kind so bescheuert reagiert.
Ich kann das nicht richtig beschreiben, es ärgert mich einfach, das mir keiner zuhört auch wenn unsere Sorgen manchmal auch für andere banal erscheinen, sind sie für uns in dem Moment eben groß.
Diese besagte Mutter versteht nicht warum wir noch KG bekommen, obwohl Solveig laufen kann. Ich sagte zu ihr, Solveig knickt mit der Hüfte ein und zieht das rechte Bein nach. Da sagte sie," ich sehe nichts". Gut dann wird sie wohl recht haben und die Therpeuten, der Kia und die Ärzte im SPZ haben unrecht. Genaus meinte sie allen Ernstes das das MRT vielleicht nicht richtig gemacht wurde und sie deswegen fehlenden Teile gesehen haben, was soll ich denn darauf antworten, am Besten nichts.
Am liebsten würde ich die Zeit zurückspulen und niemanden irgend etwas mehr sagen, geht leider nur nicht.
Danke für zu"lesen", ich kann es sonst keinem erzählen ausser meinem Mann, deswegen musstet ihr herhalten. :bye: